OPINIÃO
- * Por Sandra Santos
Há muito a ser feito. Todos sabemos! Como na vida, vamos subindo degrau por degrau, visando alcançar os principais objetivos, em todo território nacional no SUS:
Atendimento qualificado,
Profissionais devidamente remunerados e capacitados,
Atendimento interdisciplinar,
Atendimento em localidades estratégicas facilitando o acesso de pacientes e profissionais,
Oferta de Medicamentos mundialmente reconhecidos para o tratamento,
Apoio, Acolhimento e Reconhecimento das dificuldades
Criação de Políticas Públicas
Se conhecerem melhor nossa realidade, maiores as chances de reconhecerem o que precisamos.
Se sua cidade nada realizou, e tem a Lei que institui o 12 de Maio – Dia Nacional de Conscientização sobre Fibromialgia, cobrem as autoridades, cobrem os responsáveis.
Lei é para ser cumprida. É dinheiro público gasto para sua discussão e posterior sanção também.
E se não há a Lei procure-nos também. Vamos ajudar!
A sociedade e o poder público precisam falar sobre essa Síndrome que:
- rouba tempo, dinheiro, disposição, trabalho e família;
- exige muita atenção e paciência;
- compromete imensamente a qualidade de vida;
- gera tantos conflitos internos e externos.
Portanto, precisam falar, apresentar à sociedade, reconhecer nossas dificuldades e necessidades.
Façam sua parte!
Divulguem…
Compartilhem…
Participem da vida política na sua cidade…
Unam-se em Grupos de Apoio!!!
- * Sandra Santos é fundadora da ABRAFIBRO – Associação Brasileira de Fibromialgia.
