O Diário PcD teve acesso a uma manifestação preocupante assinada por Adriana Lucia Wendt Fadel, Presidente da ABA – Associação Brasileira Addisoniana.
De acordo com a entidade, “estamos com uma demanda alarmante e urgente e precisamos de ajuda para
evitar uma condição grave de saúde pública. Os pacientes que representamos possuem, INSUFICIENCIA ADRENAL condição que causa desidratação e morte por perda de sais minerais quando não se utilizam diariamente de uma medicação chamada FLUDROCORTISONA. Grande parte desses pacientes são bebês e crianças menores de 18 anos. A FLUDROCORTISONA é produzida pela Farmácia da USP de São Paulo e por um único laboratório comercial (Aspenpharma) que não consegue garantir sua distribuição em todo o Brasil, condição que obriga alguns pacientes a manipularem essa medicação. NOSSA URGÊNCIA está relacionada a FALTA DO SAL FLUDROCORTISONA como matéria prima das farmácias de manipulação e já temos casos de pacientes que estão desabastecidos e suas farmácia de costume não estão conseguindo
comprar esse sal de seus fornecedores”.
Para a presidente da Associação, “a falta dessa medicação faz com que o paciente precise de internação para receber soro via venosa, caso contrário pode vir a óbito em até 3 dias. Já notificamos o Ministério da Saúde, mas precisamos da DIVULGAÇÃO dessa condição que se arrasta desde de outubro de 2023 e que agora está em condição INSUSTENTÁVEL. Solicitamos em nome desses pacientes, a mobilização dos órgãos de saúde responsáveis em todas as regiões do pais”.
