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Jornada do Paciente com AME em Minas Gerais entrega diretrizes inéditas à Secretaria de Saúde
Agosto Laranja reforça importância do diagnóstico precoce da esclerose múltipla
A Atrofia Muscular Espinhal (AME) é uma doença genética com incidência aproximada de 1 em cada 11.000 nascimentos vivos.
Já disponível para outros tipos da Atrofia Muscular Espinhal (AME), Spinraza® (nusinersena), medicamento da Biogen, pode agora ser incluído
Diário PcD apresenta entrevista com gestores de hotel que se destaca em acessibilidade e inclusão na capital paulista A
Projeto-piloto do Instituto Jô Clemente (IJC) já triou mais de 159 mil recém-nascidos e ganha destaque internacional com publicação
Socialtech referência em acessibilidade para a comunidade surda comemora uma década de impacto social e mira expansão no setor
Fundador da AME assume o cargo para reforçar reputação e mensagem do ICOM no mercado O ICOM, socialtech que oferece
Condição afeta 35% dos pacientes jovens e adultos no mundo e pode ser manifestada após 18 meses de idade. Falta
O Ministério Público do Estado de São Paulo (MPSP) vai investigar o caso de 12 pacientes que ficaram cegos após
