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A Atrofia Muscular Espinhal (AME) é uma doença genética com incidência aproximada de 1 em cada 11.000 nascimentos vivos.
Já disponível para outros tipos da Atrofia Muscular Espinhal (AME), Spinraza® (nusinersena), medicamento da Biogen, pode agora ser incluído
Condição afeta 35% dos pacientes jovens e adultos no mundo e pode ser manifestada após 18 meses de idade. Falta
Muitos jovens e adultos com AME tipo III estão desassistidos por um tratamento médico, que é a melhor forma
OPINIÃO Nos últimos anos, a informação e o conhecimento sobre uma doença rara conhecida como Atrofia Muscular Espinhal, ou
O estudo demonstra o potencial do regime experimental de doses mais altas de nusinersena para avançar no tratamento da
Embora seja possível a detecção nos primeiros dias de vida do bebê, avanços para ampliação do Teste do Pezinho
Especialistas apontam que a desinformação é um dos principais desafios ao diagnóstico. Especialistas apontam que a desinformação é um
Pesquisa aponta que falta de Acessibilidade é a maior barreira para cuidadores de pessoas com AME
Mitos e verdades sobre a atrofia muscular espinhal
