
Atrofia Muscular Espinhal: o que é fato e o que é mito sobre a principal causa genética de mortalidade infantil
A Atrofia Muscular Espinhal (AME) é uma doença genética com incidência aproximada de 1 em cada 11.000 nascimentos vivos.
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A Atrofia Muscular Espinhal (AME) é uma doença genética com incidência aproximada de 1 em cada 11.000 nascimentos vivos.

Já disponível para outros tipos da Atrofia Muscular Espinhal (AME), Spinraza® (nusinersena), medicamento da Biogen, pode agora ser incluído

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Mitos e verdades sobre a atrofia muscular espinhal
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