FEBRARARAS lança campanha “Futuros, abraços e histórias não se apagam”
Federação Brasileira das Associações de Doenças Raras divulga Carta aberta à sociedade e lança campanha pelas redes sociais. O Diário PcD…
Famílias temem falta de medicação e fazem apelo pela aprovação do projeto pela vida
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Febrararas alerta sobre decisão do STF que transfere responsabilidade pela concessão de medicamento para o SUS e Conitec
Entidade divulga Carta de Repúdio sobre a atual situação envolvendo o julgamento do recurso no STF – Supremo Tribunal Federal…
Casa Hunter realiza 8ª edição do Cenário das Doenças Raras no Brasil
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‘Viver é Raro’ estimula conversas sobre doenças raras que atingem mais de 13 milhões de pessoas no Brasil
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