
Evento reúne atores do ecossistema de saúde para debater desafios e avanços a respeito das doenças raras no Brasil
Em sua décima edição, iniciativa realizada por entidade sem fins lucrativos, conta com a presença de especialistas, pacientes e
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Em sua décima edição, iniciativa realizada por entidade sem fins lucrativos, conta com a presença de especialistas, pacientes e
Federação Brasileira das Associações de Doenças Raras divulga Carta aberta à sociedade e lança campanha pelas redes sociais. O Diário
Entidade afirma que decisão do STF – Supremo Tribunal Federal terá um impacto profundo sobre a vida de mais
Entidade divulga Carta de Repúdio sobre a atual situação envolvendo o julgamento do recurso no STF – Supremo Tribunal
Casa Hunter realiza 8ª edição do Cenário das Doenças Raras no Brasil
‘Viver é Raro’ estimula conversas sobre doenças raras que atingem mais de 13 milhões de pessoas no Brasil
O Ministério da Mulher, da Família e dos Direitos Humanos divulgou – oficialmente – as Instituições eleitas no processo
“Nada Sobre Nós. Sem Nós”.
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