Campanha destaca a importância do diagnóstico precoce, combate ao estigma e acesso contínuo a terapias que preservam a qualidade de vida
Agosto veste‑se de laranja para mobilizar o país em torno da conscientização sobre a Esclerose Múltipla (EM). Criado pela organização não governamental Amigos Múltiplos pela Esclerose (AME), o movimento Agosto Laranja busca derrubar mitos, ampliar o acesso à informação e garantir acolhimento a quem convive com a doença, seus familiares e cuidadores.
A EM é a doença autoimune, do sistema nervoso central, que mais acomete jovens adultos no mundo inteiro1. Seus sintomas variam de pessoa para pessoa, mas costumam incluir fadiga intensa, alterações visuais, dificuldades motoras e cognitivas, entre outros sinais que impactam diretamente a qualidade de vida2. Embora ainda não haja cura, os tratamentos aprovados para a doença visam a melhora clínica e aumento da capacidade funcional ao reduzir a ocorrência dos surtos ao longo dos anos2.
Estima-se que 40 mil brasileiros vivam com EM, dentro de um universo global de 2,8 milhões de pessoas3. Usualmente acomete pessoas dos 20 aos 50 anos de idade e, em média, é duas vezes mais frequente em mulheres.2 Mesmo assim, a desinformação e o estigma ainda atrasam o diagnóstico e dificultam o acesso ao tratamento.
“Muita gente ainda associa esclerose a algo exclusivo do envelhecimento, o que atrasa diagnósticos e agrava o sofrimento. A verdade é que a doença atinge, em sua maioria, mulheres jovens, em idade produtiva e reprodutiva — por isso, outro ponto importante que devemos ressaltar é a necessidade de abordar o planejamento familiar no contexto do tratamento. Com os avanços da medicina, já é possível manejar a Esclerose Múltipla de forma individualizada, permitindo que mulheres com EM façam escolhas sobre maternidade com mais segurança, sempre com o acompanhamento de uma equipe médica especializada. Falar sobre EM com clareza, acolhimento e responsabilidade é um compromisso com o cuidado e com a inclusão”, afirma Tatiana Branco, diretora médica da Biogen no Brasil.
O Agosto Laranja reforça que informação salva tempo e, no caso da Esclerose Múltipla, tempo é função neurológica preservada. Quanto mais cedo o diagnóstico e mais amplo o acesso ao tratamento, maiores as chances de preservar autonomia, qualidade de vida e participação ativa na sociedade. Com o cuidado adequado, pessoas com EM podem ter uma vida produtiva: trabalhar, viajar, praticar esportes, formar família e cultivar vínculos sociais, superando os estigmas ainda associados à doença. O conhecimento é a ponte entre o diagnóstico e a possibilidade de uma vida com mais dignidade e plenitude.
“Como empresa pioneira em neurociência, a Biogen tem orgulho de apoiar iniciativas como o Agosto Laranja. Seguimos comprometidos em investir em pesquisa, ampliar o acesso à saúde e contribuir para que cada pessoa com EM tenha a chance de viver com dignidade, autonomia e possibilidades reais de cuidado”, conclui Tatiana Branco.
Referências:
- Agosto Laranja.org – “O que é Esclerose Múltipla?”- Disponível em: https://agostolaranja.org.br/ – Último acesso em 29 de julho de 2025.
- Ministério da Saúde – “Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas Esclerose Múltipla”. Disponível em: https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/consultas/relatorios/2023/20240418_relatorio_de_recomendacao_pcdt_emrr_cp_08.pdf – Último acesso em 29 de julho de 2025.
- Ministério da Saúde – Biblioteca Virtual em Saúde – ““Eu me conecto, nós nos conectamos”: 30/5 – Dia Mundial da Esclerose Múltipla” – Disponível em: https://bvsms.saude.gov.br/eu-me-conecto-nos-nos-conectamos-30-5-dia-mundial-da-esclerose-multipla/ – Último acesso em 29 de julho de 2025.
